никотин сорта Usp

Список продуктов

Новые продукты

производители никотиновой соли
соли соли никотина
99,5% бесцветная чистая никотиновая жидкость
Мы предлагаем лучший никотин для лучших производителей электронной жидкости! HENO никотин - ваш лучший выбор!

Новости

никотин сорта usp

July 15,2015.

Компания heno завершила сертификацию. стандарт спецификации - никотин usp35.

никотин

(Ник 'О, подросток).

с 10 час 14 N 2

162,23
3- (1-метил-2-пирролидинил) пиридин.

-pyridyl-

- N -метилпирролидин

[54-11-5] ,

»Никотин содержит не менее 99,0% и не более 101,0% с 10 час 14 N 2 , рассчитано на безводной основе.

упаковка и хранение хранить под азотом в хорошо укупоренной таре ниже 25

Защищено от света и влаги.

эталонные стандарты usp

usp никотин битартрат дигидрат rs

идентификация, поглощение ультрафиолета

197u

Solutions- приготовить раствор никотина в воде с концентрацией около 1 мг на мл. перенести 1,0 мл этого раствора в мерную колбу на 50 мл, разбавить до 0,1 н соляной кислотой до объема и перемешать до получения испытуемого раствора. перенести количество ust никотин битартрат дигидрат rs, эквивалентный примерно 50 мг никотина, в 25-мл пробирку со стеклянной пробкой. добавляют 5 мл 6 н гидроксида аммония, 2 мл 1 н гидроксида натрия и 20 мл N -гексан. встряхивать в течение 5 минут, дать фазам разделиться, перенести верхнюю N -гексановый слой до ампулы и испаряют с потоком газообразного азота. [ нота- Избегайте чрезмерного высыхания, чтобы предотвратить потерю никотина. ] растворить полученный таким образом остаток никотина в воде, чтобы получить раствор с концентрацией около 1 мг на мл. разбавить 1,0 мл этого раствора 0,1 н соляной кислотой до 50,0 мл и перемешать до получения стандартного раствора.

удельное вращение

781S

: между

130

а также

143

тестовое решение: 20 мг на мл, в спирте.

воды, метод я

921

: не более 0,5%.

тяжелые металлы, Способ II

231

: не более 0,002%.

хроматографическая чистота

тестовое решение— точно растворите около 0,13 г никотина в дихлорметане, разбавьте дихлорметаном до 25,0 мл и перемешайте.

эталонные решения— разбавить точно измеренные объемы тестовое решение количественно и поэтапно, если необходимо, с дихлорметаном для получения эталонное решение а а также эталонное решение б с концентрациями около 26 мкг на мл и 52 мкг на мл соответственно.

хроматографическая система (видеть хроматография

621

) - газовый хроматограф оснащен пламенно-ионизационным детектором, поддерживающим температуру 270

и колонку из плавленого кварца размером 0,53 мм × 30 м, соединенную с 1,5-мкм слоем фазы g1. гелий используется в качестве газа-носителя со скоростью потока 20 мл в минуту. температура колонки поддерживается на уровне 50

на 6 секунд, затем запрограммирован на повышение с 50

до 250

в 6

в минуту, и, наконец, проводится изотермически при 250

на 3 минуты.

процедура- отдельно вводить равные объемы (около 1 мкл) тестовое решение , эталонное решение а , а также эталонное решение б в хроматограф, и позволяют тестовое решение элюировать не менее чем в 2,5 раза больше времени удержания никотина. записать хроматограммы и измерить все пиковые ответы. сумма пиковых ответов, исключая никотин, из тестовое решение не больше, чем у никотина эталонное решение б (1,0%), и ни один пиковый ответ не превышает ответ никотина от эталонное решение а (0,5%).

assay- растворите приблизительно 60 мг никотина, точно взвешенного, в 40 мл ледяной уксусной кислоты и титруйте 0,1 н перхлорной кислотой против, определяя конечную точку потенциометрически (см. титриметрии

541

). выполнить пустое определение и внести необходимые исправления. каждый мл 0,1 н хлорной кислоты эквивалентен 8,11 мг ц 10 час 14 N 2 ,